连续部分性癫痫综合征，又名Kojewnikow 综合征（KS），是由多种病因所引起的难治性癫痫状态，其临床特征是慢性，局灶性肌阵挛，可持续数日，数周甚至数年。表现为身体某一固定部位的长时间持续性阵挛发作，多见于一侧面部或上肢，发作时意识无障碍，有局限性持续性肌肉抽搐和单纯部分运动性癫痫持续发作。

【临床表现】

KS可见于任何年龄，但多见于儿童，10岁以下较多见。有临床、电生理及神经病理的证据表明持续性部分性发作(EPC)由皮层限局性病灶引起。但也有的作者认为EPC与皮质下结构性病变有关。

EPC主要表现为简单部分性发作的持续状态。开始时的简单部分性运动性发作不呈连续性，以后则发作频繁，逐渐呈持续性。发作限局在身体某一个固定的部位，特别是口角、下颌、手指、前臂、颈、肩部等。

阵挛性发作可按照杰克森发作的进展方式扩展，也可伴意识损伤，或泛化为全身性强直阵挛发作。发作可持续数月或数年，不伴意识障碍，病人可正常交谈、执行命令、计数、回答问题。病程中发作的严重程度可有周期性变化，有时减轻，有时加重，当情绪紧张时发作加重。

脑电图改变因Ks的基础病因而不同。背景活动可能为正常，或明显慢化。发作时在中央区可见限局性棘波或棘慢波，有时可据此判定放电的起源部位。脑电图放电与临床发作之间在时间上不一定符合。由于KS的病因多样，其病程、神经影像学改变、预后等均应参考基础病变以作出判断。

Ks时的癫痫发作很难用抗癫痫药物控制。外科手术切除病灶对一部分病例。多数情况下，需根据基础疾病制定治疗方案。